Все о заболеваниях почек и мочевыводящих путей

   ›      ›   

Причины и лечение дисметаболической нефропатии

Дисметаболическая нефропатия или неправильное функционирование почек происходит из-за нарушенного обмена веществ. При этом заболевании поражаются почки, и оно может достигать до критического уровня. Сопровождается нефропатия общими признаками и симптомами, болезненными ощущениями в пояснице, отеками конечностей и выделениями мутной мочи. У ребенка выявить наличие заболевания возможно при сдаче мочи на анализ, после показатели могут говорить об отложенных кристаллах солей, белков, эритроцитов и лейкоцитов. В запущенных случаях могут развиться болезни, связанные с работой половых органов, нефрит или цистит. Терапия должна проводиться вовремя, специалист учитывает особенности болезни, назначает специальный рацион, лечение медикаментами и фитотерапию.

Причины дисметаболической нефропатии

Дисметаболическая нефропатия  – заболевание, возникающее под влиянием множества факторов. Часто поводами становятся даже пищевые отравления, многочисленные стрессы, неправильный рацион, физические нагрузки, прием некоторых лекарственных препаратов. Не редко дисметаболическая  нефропатия у детей появляется, если период беременности протекал с запоздавшим токсикозом и гипоксией плода. Нефропатия часто начинает появляться и при накопленной мутации клеток, еще в ранний период беременности.

почки

По показателям количества и состава солей, дисметаболическая нефропатия у детей делится на такие типы:

  • Оксалатно-кальциевая нефропатия. Возникает преимущественно в первый год жизни, когда нарушаются процессы синтеза кальция, и солей щавелевой кислоты. Наблюдается такая неправильная работа, когда организм перенасыщается множеством оксалатов, который есть в продуктах питания, или в случаях, когда сам организм синтезирует оксалаты. Кроме того, причинами появления могут стать некоторые заболевания кишечника, (многочисленные язвы, болезнь Крона, и аностомозы).
  • Оксалатная нефропатия. Болезнь, появляющаяся при многих факторах. Оксалатная нефропатия может наследоваться от родителей с вероятностью 75%-80%. Однако, появиться она может не только генетически, внешние факторы могут сыграть весомую роль: неправильное питание, частые стрессовые ситуации, сильные физические нагрузки. Первичные особенности синдрома могут проявляться и в первые месяцы жизни новорожденного. Зачастую, он дает о себе знать в 4-5 лет, в этот период анализы мочи могут показать высокое содержание оксалатов, с маленьким количеством белка, лейкоцитов и эритроцитов. Дети с таким диагнозом чаще всего страдают избытком веса, острыми головными болями, склонны к аллергии, артериальное давление у них будет понижено. В пубертатный период, когда начинается активная работа гормонов, синдром обостряется и может активно прогрессировать, что увеличивает шансы возникновения мочекаменных заболеваний, и могут начать прогрессировать бактериальные инфекции в почках.
  • Фосфатная нефропатия. Появляется, когда нарушен фосфатный и кальциевый обмен. Поводом становится инфекция мочевой системы, если ее не лечить, то она перетечет в хроническую. Чаще всего фосфатная нефропатия сопровождается с оксалатно-кальциевой.
  • Уратная нефропатия. Бывает первичной и вторичной. Первичная встречается, если она передана наследственно. Вторичная проявляется как осложнение при аритмии, гемолитической анемии у детей, миеломной болезни, пиелонефритом. При этом заболевании, ураты начинают отлаживаться в каналах почек, и все влечет за собой то, что в почках активизируется воспалительный процесс, а их обычные функции нарушаются. Симптомы заболевания могут не проявиться в раннем возрасте, и процесс протекает незаметно. При подробном рассмотрении анализов наблюдается появление уратов и низкое количество белка и эритроцитов, при таких показателях моча будет иметь бордовый оттенок.
  • Цистиновая кристаллурия. Цистин – вещество, предназначенное для облегчения процесса обмена аминокислотами метионина. Увеличенное количество цистина появляется не просто так, а при нарушенном процессе выхода цистина в каналах почек. Накопляется цистин в клетках из-за генетической предрасположенности. Отложениям цистина могут быть подвержены не только почки, но и печень, селезенка, лимфоузлы, нервные и мышечные ткани и другие органы.

Симптомы метаболической нефропатии у детей

Дисметаболическая нефорпатия у детей первые разы может дать о себе знать в период младенчества, но преимущественно, заболевание может протекать без каких-либо проявлений. Метаболическая нефропатия появляется на фоне некоторых заболеваний: мочекаменная болезнь, подагра, артропатия и др.

Как правило, обменная нефропатия у детей определяется случайным образом в возрасте 6–7 лет, при сдаче анализов мочи.

Некоторые родители могут обратить внимание на то, что оттенок мочи ребенка темный или с небольшим осадком. Нефропатию отличает комплекс симптомов, проявляющихся аллергическими реакциями, вегето-сосудистой дистонией, гипотонией, склонностью к полноте.  Ребенок может быстро уставать, быть пассивным, жаловаться на головные боли, у него может наблюдаться красные пятна и сильный зуд в зоне половых органов, болезненные мочеиспускания.

доктор

Обострение заболевания может проявиться в период пубертатного созревания, когда начинается активная работа гормонов и их перестройка. Обменная нефропатия у детей становится весомым поводом для скопления отложений в почках, мочевом пузыре и развития хронических заболеваний, связанных с почками и половыми органами.

Диагностирование нефропатии и ее лечение у детей

Помимо педиатра, необходима дополнительная консультация у детского нефролога или детского уролога. Специалист, по развернутому анализу мочи определит количество концентрации оскалатов, фосфатов, уратов. Кроме того, для подтверждения диагноза доктор отправит дополнительно на УЗИ почек и мочевого пузыря. Только после необходимых процедур, специалист поставит диагноз и назначит необходимую терапию.

Дисметаболический синдром и его лечение, представляет собой строгое соблюдение необходимой диеты, после которого оптимизируется обмен веществ, затем начнется нейтрализация кристаллов солей и терапия по их выведению из организма.

на приеме

Оксалатная дисметаболическая нефропатия предполагает исключение из рациона: мяса, шпината, щавеля, клюквы, свеклы. При этом соблюдается картофельная диета. Медикаменты будут преимущественно содержать витамины категории В6, А, Е.

Если ребенок страдает уратной дисметаболической нефропатией, то из диеты нужно убрать пищу обогащенную пуриновыми веществами: мясные блюда, все виды бобовых и какао. Питание должно содержать в себе кисломолочные продукты и свежие овощи. А для оптимизации работы парного органа, специалисты выписывают специальные фитосборы.

Фосфатная нефропатия исключает из ежедневного употребления сырных продуктов, бобовые культуры, мясо, шоколад. Минеральные воды укрепят и обогатят организм, помогут аскорбиновые кислоты, настойка из корня марены красильной.

Цистиновая кристаллурия предполагает собой диету, из которой следует исключить продукты с содержанием аминокислот и метионина. Питье должно быть обогащено щелочью с помощью минеральных вод, врач дополнительно назначает пеницилламин, раствор гидрокарбоната.

При правильном режиме, диете, и медикаментозном лечении большинство пациентов восстанавливают свои показатели, им удается избежать хронических и многих других болезней, которые возникают как осложнения после заболевания.

Оцените статью:
1 Star2 Stars3 Stars4 Stars5 Stars (No Ratings Yet)
Загрузка...
Комментарии пользователей:
  • Комментариев пока нет. Ваш комментарий сможет стать первым.
Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован.